Archive for October, 2015

Studiu privind efectele cancerigene ale aspirinei, initiat in Marea Britanie

Monday, October 26th, 2015

Un studiu privind efectele cancerigene ale aspirinei va fi intiat in Marea Britanie. Acesta va implica peste 11.000 de pacienti cu cancer de san, cancer intestinal, cancer de prostata, cancer de stomac sau cancer esofagian. Cercetarea este finantata de organizatia Cancer Research UK si NHS, sistemul britanic de sanatate. Pacientii care vor participa la studiu vor lua o tableta de aspirina in fiecare zi pentru circa cinci ani. Cercetatorii vor compara grupuri de pacienti care iau diferite doze de aspirina, in raport cu placebo.

Sursa: BBC News, Foto: Picasa.com.

Novartis a achizitionat compania farmaceutica americana Admune

Wednesday, October 21st, 2015

Novartis a achizitionat compania farmaceutica americana Admune Therapeutics, consolidandu-si astfel linia de medicamente imuno-oncologice. Compania Novartis s-a concentrat pe dezvoltarea de noi terapii imunologice in domeniul cancerului. “Primul val de terapii imuno-oncologice ne-a demonstrat impactul pe care il poate avea aceasta abordare in tratamentul anumitor tipuri de tumori”, a declarat Mark Fishman, presedintele Institutului Novartis de cercetare biomedicala.

Sursa: Reuters.com, Foto: Picasa.com.

Amgen ar putea lansa in UE doua noi tratamente destinate cancerelor sangvine

Tuesday, October 20th, 2015

Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) a avizat pozitiv doua medicamente produse de Amgen si destinate cancerelor sangelui. Cele doua medicamente, Kyprolis si Blincyto, contin substantele active carfilzomib si blinatumomab. Primul tratament este destinat pacientilor adulti cu mielom multiplu care au primit cel putin o terapie anterioara, iar al doilea medicament este destinat tratamentului adultilor cu leucemie limfoblastica acuta cu precursor de celula B, refractara sau recidivata, cu cromozom Philadelphia negativ.

“Suntem bucurosi de primirea avizelor pozitive din partea CHMP pentru Kyprolis si Blincyto, intrucat aceasta reprezinta o etapa importanta in asigurarea unor noi optiuni de tratament pentru pacientii din Europa care au forme rare de cancer”, a afirmat dr. Sean Harper, vicepresedinte executiv al departamentului de cercetare si dezvoltare al Amgen. “In cazul pacientilor cu mielom multiplu, perioadele de remisiune se scurteaza dupa fiecare nou regim de tratament, ceea ce indica necesitatea unor optiuni terapeutice suplimentare”, a mai spus Harper.

Opiniile favorabile din partea CHMP vor fi supuse revizuirii de catre Comisia Europeana si in cazul acordarii autorizatiei de punere pe piata, cele doua produse vor putea fi comercializate in cele 28 de state membre UE, precum si in Islanda, Lichtenstein si Norvegia.

Autor: Daria Finica, Foto: Picasa.com.

SECOM vrea sa isi creasca vanzarile la 13 milioane de euro in acest an

Monday, October 19th, 2015

SECOM, companie romaneasca specializata in importul si comercializarea de suplimente alimentare, ar putea ajunge pana la finalul anului in curs la vanzari de 13 milioane de euro. Vanzarile estimate sunt mai mari cu 8,3% fata de anul trecut, cand valoarea cifrei de afaceri a fost de 12 milioane de euro. Recent, reprezentantii companiei au investit 40.000 de euro in deschiderea unui magazin in Brasov. Piata suplimentelor alimentare din Romania are o valoare estimata la 250 de milioane de euro in 2014.

Sursa: Ziarul Financiar, Foto: Agerpres.

Ioan Nani, Antibiotice Iasi: Ne dorim sa crestem exporturile pana la 30 de milioane de euro pana in 2020

Thursday, October 15th, 2015

Potrivit lui Ioan Nani, directorul general al companiei farmaceutice Antibiotice Iasi, conducerea producatorului de medicamente isi doreste sa isi creasca exporturile la 30 de milioane de euro pana in 2020. In opinia lui Ioan Nani, participarea la targurile de profil din strainatate poate duce la cresterea semnificativa a exporturilor companiei. Directorul general al Antibiotice Iasi si o echipa de 14 specialisti din cadrul companiei si-au setat in agenda 170 de intalniri de afaceri la un targ de profil din Madrid pentru a renegocia contracte si a pune medicamentele Antibiotice pe piete precum Africa de Sud sau America Latina. Conducerea Antibiotice vrea sa isi creasca exporturile de medicamente de la 25 de milioane de euro la 30 de milioane de euro pana in 2020.

Sursa: Ziarul Financiar, Foto: Picasa.com.

Un tratament nou impotriva cancerului pulmonar, aprobat in SUA

Wednesday, October 14th, 2015

Compania farmaceutica Bristol-Myers Squibb a anuntat ca a primit aprobarea Agentiei americane pentru siguranta alimentelor si medicamentelor (FDA) pentru a lansa in Statele Unite un nou medicament impotriva cancerului pulmonar. Noul medicament contine substanta activa nivolumab si va fi comercializat sub denumirea comerciala de Opdivo. Terapia poate fi administrata intravenos si va fi utilizata la pacientii cu cancer pulmonar cu celul non-mici in stadiu metastatic.

Sursa: WorldPharmaNews.com, Foto: Picasa.com.

GlaxoSmithKline va vinde distribuitorul de medicamente Europharm catre Interbrands

Tuesday, October 13th, 2015

Compania farmaceutica GlaxoSmithKline (GSK) a anuntat ca va vinde distribuitorul de medicamente Europharm catre Interbrands, companie specializata in distributia de bunuri de larg consum. Tranzactia se va realiza in baza unui acord semnat marti si va fi supusa aprobarii Consiliului Concurentei. Cele doua companii nu au comunicat deocamdata termenii financiari ai tranzactiei. Acordul a fost incheiat intre holdingul de companii care detine GSK si Interbrands Marketing & Distribution. Pana la aprobarea tranzactiei de catre Consiliul Concurentei, Europharm Distributie ramane detinuta integral de GSK si continua sa fie gestionata ca o parte a grupului GSK.

Sursa: Ziarul Financiar, Foto: Picasa.com.

CNAS a semnat contractul cost-volum-rezultat pentru tratamentul fara interferon destinat pacientilor cu hepatita

Wednesday, October 7th, 2015

Casa Nationala de Asigurari de Sanatate (CNAS) a anuntat ca a semnat in data de 1 octombrie contractul cost-volum-rezultat pentru tratamentul fara interferon al hepatitei cronice virale C si cirozei hepatice C, in baza caruia vor beneficia de tratament pacientii cu stadiul de fibroza F4.

Comisiile consultative de specialitate ale Ministerului Sanatatii vor elabora criteriile de includere in tratamentul fara interferon. Medicamentele vor putea fi prescrise pentru pacientii care indeplinesc criteriile de includere in tratament, in baza aprobarii emise de catre Comisia de experti pentru afectiuni hepatice de la nivelul CNAS. Dosarul pacientului va contine in mod obligatoriu o serie de documente care se regasesc pe site-ul Casei, la sectiunea informatii pentru asigurati-medicamente-tratament fara interferon. Tot la aceasta sectiune, pe site-ul CNAS a fost publicat un document adresat pacientilor cu informatii utile privind modul de administrare a tratamentului fara interferon, precum si alte informatii privind investigatiile necesare includerii in tratament.

In termen de maximum 10 zile lucratoare, semnatarul contractului va comunica CNAS lista laboratoarelor care vor efectua gratuit investigatiile necesare a fi depuse la dosarul de aprobare a tratamentului fara interferon. CNAS va publica pe site lista acestor laboratoare. Prescrierea tratamentului si monitorizarea pacientului se va face de catre medici de specialitate din 9 centre: Bucuresti, Cluj, Constanta, Craiova, Iasi, Sibiu, Targu Mures, Timisoara, Oradea. Dosarul intocmit in vederea aprobarii va fi depus la casa de asigurari de sanatate cu care se afla in relatie contractuala medicul de specialitate (prescriptor/curant).

Autor: Daria Finica, Foto: Agerpres.

Roche a publicat rezultatele studiului clinic de faza III pentru medicamentul Cotellic

Tuesday, October 6th, 2015

Producatorul elvetian de medicamente Roche a publicat recent rezultatele studiilor clinice de faza III pentru medicamentul Cotellic, utilizat in tratamentul pacientilor cu melanom malign care prezinta mutatia genetica BRAF V600. In urma cu o luna, un comitet de experti din cadrul UE a recomandat utilizarea Cotellic in combinatie cu Zelboraf, un alt tratament utilizat pentru melanomul malign. Noul medicament ar putea fi aprobat pentru aceasta indicatie in Uniunea Europeana pana la finalul anului 2015.

Sursa: Reuters.com, Foto: Picasa.com.

Calin Galaseanu, ARPIM: Un mecanism de calcul diferentiat al taxei clawback determina un dezavantaj concurential

Thursday, October 1st, 2015

Calin Galaseanu, presedintele Asociatiei Romane a Producatorilor Internationali de Medicamente (ARPIM), este de parere ca introducerea unui mecanism de calcul diferentiat al taxei clawback al determina un dezavantaj concurential in ceea ce priveste medicamentele originale, comparativ cu cele generice. Presedintele ARPIM i-a adresat recent o scrisoare deschisa ministrului Finantelor Publice, Eugen Teodorovici. El i-a atras atentia ministrului ca multe reglementari din Sanatate au fost adoptate fara o analiza atenta si fara o consultare reala cu cei vizati de aceste masuri. Comisia pentru Sanatate si Familie din Camera Deputatilor a adoptat recent propunerea de introducere a taxei clawback diferentiate, urmand ca aceasta sa fie dezbatuta in cadrul Comisiei de Buget-Finante si trimisa apoi catre plenul Parlamentului. In opinia presedintelui ARPIM, clawback-ul diferentiat creeaza discriminare intre producatorii de generice si cei de originale, “penalizand inovatia”. Producatorii internationali de medicamente avertizeaza ca vor actiona in instanta in cazul in care va fi introdusa taxa clawback diferentiata.

Sursa: Ziarul Financiar, Foto: Agerpres.